MODY'nin kodunu çözme: Daha az bilinen diyabet formu

Doğru bir teşhis yapılmadığı takdirde hastaların tip 1 diyabet olduğundan şüphelenilebilir ve gereksiz yere ömür boyu insülin enjeksiyonları önerilebilir.

tip 2 diyabet, indianexpress.com, indianexpress, diyabet, kemirgen araştırması, yeni çalışma, kol balonu, kol balonu nedir, Mide baypas ameliyatı, insülin duyarlılığı, baypas, kan şekeri seviyeleri,Hindistan'da prevalansı şu anda 35 yaşın altındaki Tip 2 diyabet hastalarının yaklaşık %2-5'ini oluşturmaktadır. (Kaynak: Getty Images/Thinkstock)

Akrabalarınızın 'diyabet aileden geçer' dediğini hiç duydunuz mu? hakkında daha az bilinen ve anlaşılan bir gerçek şeker hastalığı dört tip diyabet olduğu gerçeğidir. Önde gelen üç tanesini biliyoruz – tip 1, tip 2 ve gestasyonel – ancak dördüncüsü, 'Monojenik Diyabet', tip 2 diyabetli az sayıda insanı açıklayan şeydir, ancak etkisi önemlidir.



Yaygın yanılgılardan biri, monogenik bir diyabet formunun olasılığını hesaba katmadan tip 2 diyabet için kapsamlı bir tedavi mekanizması kullanmaktır. Hindistan'da, prevalansı şu anda 35 yaşından küçük tip 2 diyabet hastalarının yaklaşık yüzde 2-5'ini oluşturmaktadır. Avrupa popülasyonunda prevalansı her milyonda 100'dür ve ABD'de ve diğer sanayileşmiş ülkelerde diyabetik kişilerin yüzde 1-5'ini etkiler.



yasemin bitkilerinin farklı türleri

Monogenik bir diyabet formu, tek bir gen mutasyonundan kaynaklanır. En dikkate değer olanları Yenidoğan Diabetes Mellitus (NDM) ve Gençlerin Olgunluk Başlangıçlı Diyabetidir (MODY). NDM yenidoğanlarda ve bebeklerde ortaya çıkarken, MODY çocuklarda ve ergenlerde görülür ve her ikisi de sıklıkla tip 1 veya tip 2 diyabet ile yanlış teşhis edilir. Bu tür diyabet formları, ancak tedavinin temelini de doğru bir şekilde belirleyebilen uygun genetik testlerle teşhis edilebilir.



MODY, çok nadir görülen bir diyabet şeklidir. Ailelerde bulunur ve tek bir gen mutasyonundan kaynaklanır, ancak her biri kendine özgü klinik özelliklere sahip 14 farklı formda ortaya çıkabilir. MODY'nin belirti ve semptomları, yüksek kan şekeri seviyeleri, susuzluk hissi, sık idrara çıkma, kilo kaybı vb. Tip 1 veya 2 diyabetinki gibidir. Ailesinde diyabet öyküsü olan kişiler ve diyabet veya hiperglisemisi olan çocuklar veya gençler, MODY'nin tespit edilebildiği genetik testi tercih edin, Dr Srinivasan Vedantam, Müdür Yardımcısı, Lab operasyonları, MedGenome Labs.

MODY gibi monogenik diyabet formlarını teşhis etmenin en önemli önemi, doğru bir teşhis yapılmadığı takdirde hastaların tip 1 diyabet olduğundan şüphelenilmesi ve gereksiz ömür boyu insülin enjeksiyonlarının tavsiye edilmesidir.



şeker hastalığı, şeker hastalığı türleri, şeker hastalığı belirtileri,Diyabette genetik testler, pahalı insülin tedavilerine bağımlı olan hastalar için yaşam değiştirici olabilir. (Fotoğraf: Getty Images/Thinkstock)

İşte bazı önemli noktalar:



* MODY, tipik olarak 25 yaşından önce ortaya çıkan ve birincil insülin salgılama kusurlarından kaynaklanan otozomal dominant bir diyabet şeklidir.

* Düşük prevalansına rağmen MODY tek bir varlık değildir, genetik, metabolik ve klinik varyasyonları temsil eder. Bazı durumlarda, bu gendeki mutasyonlar, diabetes mellitus tip II'ye yatkınlık verebilir.



* Testte görülen yeni mutasyonun karakterize edilmesi için yakın aile için de genetik test önerilir.



* Diyabet bir hastalık değildir ve kök nedenlerinin açık olması ve tedavi eden doktorun doğru tedavi yöntemini belirlemesine olanak sağlaması koşuluyla kolayca yönetilebilir.

* İnsülin enjeksiyonları ile yaşayan bir hasta, diyabet tedavisinde on yıllardır kullanılan basit ve ucuz bir reçete olan 'Sülfonilüre' tableti ile yönetilebilen ve tedavi edilebilen MODY'ye sahip olabilir.



Tip 2 diyabet ve Alzheimer hastalığı arasında bir bağlantı var mı?



Bu, hastalığın doğru anlaşılmasının ve diyabetin monogenik formu hakkında farkındalığın, bu tür hastaların tedavisi ve yaşamı söz konusu olduğunda dramatik bir değişiklik olabileceğini açıkça yansıtmaktadır.



küçük beyaz çiçekli ağaç

Diyabette genetik testler, pahalı insülin tedavilerine bağımlı olan hastalar için yaşam değiştirici olabilir. Kanser, nadir hastalıklar, üreme sağlığı veya tüberküloz gibi bulaşıcı hastalıklar gibi sağlık sorunlarının ve endişelerin çözülmesinde genetik testlerin avantajına tanık olan Indian, genetik analizlere ısınıyor. Ancak aracın etkisini ana akım haline getirebilmesi için çok fazla farkındalığa, güvene ve araştırmaya ihtiyacı var, diye ekliyor Dr Srinivasan.



Bugün ülkede en yaygın yaşam tarzı hastalığı olan diyabet başta olmak üzere her hastalığın tüm yönleriyle ilgili farkındalık önemlidir. Bir hastalığın gerçek nedenine dayanan hafif bir tedavi değişikliği, kişinin yaşam kalitesini önemli ölçüde iyileştirebilir.

Yukarıdaki makale yalnızca bilgi amaçlıdır ve profesyonel tıbbi tavsiyenin yerini alması amaçlanmamıştır. Sağlığınız veya tıbbi durumunuzla ilgili sorularınız için daima doktorunuzun veya diğer kalifiye sağlık uzmanının rehberliğine başvurun.