Michigan Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, ölümcül bir akciğer hastalığı olan idiyopatik pulmoner fibrozlu hastaların tedavisine yardımcı olabilecek potansiyel bir hedef keşfettiler.
Genetik ve farmakolojik stratejiler kullanan yeni bir genin hedeflenmesinin farelerde pulmoner fibrozisin tedavisinde başarılı olduğunu ve insanlarda gelecekteki testler için geliştirileceğini buldular.
fidelerde beyaz tüylü küf
Tedaviler, araştırmacıların fibrotik sürece dahil olduğunu keşfettiği oksidan üreten bir enzim olan NOX4'e saldırır. akciğer gibi bir organda skar benzeri doku oluşumunu içerir.
??Biz??hedefi belirledik. Artık düşmanı tanıyoruz. Bu, pulmoner fibrozisin bu NOX4 enzimi tarafından yönlendirildiğini gösteren ilk çalışmadır,?? dedi Subramaniam Pennathur,M.D.,iç hastalıkları/nefroloji yardımcı doçent.
??Ama ne??Gerçekten önemli olan bu keşif, sadece akciğerde değil, diğer organ sistemlerinde de fibrozis ile ilgili olabilir mi?? Pennathur ekledi.
Pennathur, sıklıkla fibrozis içeren yaygın kalp veya böbrek hastalıklarından muzdarip olanların da bu araştırmadan kaynaklanan tedavilerden yararlanabileceğini söyledi.
tanımlama için çimlerin resimleri
Keşif, Michigan Üniversitesi laboratuvarında Victor J. Thannickal, M.D.'de yapıldı.
Thannickal, çalışmanın idiyopatik pulmoner fibroz için çok uygun bir tedavi stratejisine işaret ettiğini ve araştırmacıların hem akciğer fibrozunun fare modellerinde hem de İdiyopatik Pulmoner Fibrozisli hastaların akciğerlerinden izole edilen fibrojenik hücrelerde başarı gördüğünü söyledi.
çiçeğin etiketli kısımları
??Fibrozisin geri dönüşümlü olup olmadığı görülecektir. Ancak bu yolun terapötik olarak hedeflenmesi, fibrozisin ilerlemesini durdurmamıza ve akciğer fonksiyonunu korumamıza izin verebilir,?? dedi.
Bulgular Nature Medicine dergisinin Eylül sayısında yayınlanacak.